| Contenidos de Wikipedia en español bajo licencia CC BY-SA 4.0 ⇔ Mapas de OpenStreetMap bajo licencia ODbL |
Diferencia entre revisiones de «Protactinio»
m 1 revisión importada |
imported>AAbelardoo Sin resumen de edición |
||
| Línea 88: | Línea 88: | ||
El elemento fue identificado por primera vez en 1913 por [[Lise Meitner]] y llamado ''brevium'' debido a la corta [[vida media]] del [[isótopo]] específico estudiado, es decir, protactinio-234. Un isótopo más estable de protactinio, <sup>231</sup>Pa, fue descubierto en 1917/18 por [[Lise Meitner]] en colaboración con [[Otto Hahn]], y eligieron el nombre de protactinio.<ref name="meitner">[https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/bbpc.19180241107 Meitner, L. (1918) Die Muttersubstanz des Actiniums, ein Neues Radioaktives Element von Langer Lebensdauer]. ''Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie'' 24: 169-173.</ref> La [[IUPAC]] eligió el nombre "protactinio" en 1949 y confirmó a Hahn y Meitner como descubridores. El nuevo nombre significaba "(nuclear) [[precursor (química)|precursor]]<ref>http://hpschapters.org/northcarolina/NSDS/Protactinium.pdf </ref> de [[actinio]]" y reflexionó que el actinio es un producto de la desintegración radiactiva del protactinio. A [[John Arnold Cranston]] (trabajando con [[Frederick Soddy]] y [[Ada Hitchins]]) también se le atribuye el descubrimiento del isótopo más estable en 1915, pero retrasó su anuncio debido a que lo llamaron para prestar servicio en el [[Primera Guerra Mundial]].<ref>[http://www.universitystory.gla.ac.uk/biography/?id=WH3023&type=P John Arnold Cranston] {{Wayback|url=http://www.universitystory.gla.ac.uk/biography/?id=WH3023&type=P |date=20200311015550 }}. [[Universidad de Glasgow]]</ref> | El elemento fue identificado por primera vez en 1913 por [[Lise Meitner]] y llamado ''brevium'' debido a la corta [[vida media]] del [[isótopo]] específico estudiado, es decir, protactinio-234. Un isótopo más estable de protactinio, <sup>231</sup>Pa, fue descubierto en 1917/18 por [[Lise Meitner]] en colaboración con [[Otto Hahn]], y eligieron el nombre de protactinio.<ref name="meitner">[https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/bbpc.19180241107 Meitner, L. (1918) Die Muttersubstanz des Actiniums, ein Neues Radioaktives Element von Langer Lebensdauer]. ''Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie'' 24: 169-173.</ref> La [[IUPAC]] eligió el nombre "protactinio" en 1949 y confirmó a Hahn y Meitner como descubridores. El nuevo nombre significaba "(nuclear) [[precursor (química)|precursor]]<ref>http://hpschapters.org/northcarolina/NSDS/Protactinium.pdf </ref> de [[actinio]]" y reflexionó que el actinio es un producto de la desintegración radiactiva del protactinio. A [[John Arnold Cranston]] (trabajando con [[Frederick Soddy]] y [[Ada Hitchins]]) también se le atribuye el descubrimiento del isótopo más estable en 1915, pero retrasó su anuncio debido a que lo llamaron para prestar servicio en el [[Primera Guerra Mundial]].<ref>[http://www.universitystory.gla.ac.uk/biography/?id=WH3023&type=P John Arnold Cranston] {{Wayback|url=http://www.universitystory.gla.ac.uk/biography/?id=WH3023&type=P |date=20200311015550 }}. [[Universidad de Glasgow]]</ref> | ||
El [[isótopo]] natural más longevo y más abundante (casi el 100%) de protactinio, el protactinio-231, tiene una [[vida media]] de 32 760 años y es un producto de descomposición del [[uranio-235]]. Trazas mucho más pequeñas del protactinio-234 de vida corta y su [[isómero nuclear]] protactinio-234m ocurren en la cadena de descomposición del [[uranio-238]]. El protactinio-233 resulta de la descomposición del [[torio]]-233 como parte de la cadena de eventos utilizados para producir [[uranio-233]] mediante la irradiación de neutrones del torio-232. Es un producto intermedio no deseado en los [[reactores nucleares]] a base de torio y, por lo tanto, se elimina de la zona activa del reactor durante el proceso de reproducción. La ciencia oceánica utiliza el elemento para comprender el océano antiguo. El análisis de las concentraciones relativas de varios isótopos de uranio, torio y protactinio en agua y minerales se usa en la [[datación radiométrica]] de [[sedimentos]] que tienen hasta 175 000 años de antigüedad y en el modelado de varios procesos geológicos.<ref >Negre, César et al. "Flujo inverso de aguas profundas del Atlántico durante el Último Máximo Glacial". Naturaleza, vol. 468,7320 (2010): 84-8. doi:10.1038/naturaleza09508</ref> | El [[isótopo]] natural más longevo y más abundante (casi el 100{{esd}}%) de protactinio, el protactinio-231, tiene una [[vida media]] de 32{{esd}}760{{esd}}años y es un producto de descomposición del [[uranio-235]]. Trazas mucho más pequeñas del protactinio-234 de vida corta y su [[isómero nuclear]] protactinio-234m ocurren en la cadena de descomposición del [[uranio-238]]. El protactinio-233 resulta de la descomposición del [[torio]]-233 como parte de la cadena de eventos utilizados para producir [[uranio-233]] mediante la irradiación de neutrones del torio-232. Es un producto intermedio no deseado en los [[reactores nucleares]] a base de torio y, por lo tanto, se elimina de la zona activa del reactor durante el proceso de reproducción. La ciencia oceánica utiliza el elemento para comprender el océano antiguo. El análisis de las concentraciones relativas de varios isótopos de uranio, torio y protactinio en agua y minerales se usa en la [[datación radiométrica]] de [[sedimentos]] que tienen hasta 175{{esd}}000{{esd}}años de antigüedad y en el modelado de varios procesos geológicos.<ref >Negre, César et al. "Flujo inverso de aguas profundas del Atlántico durante el Último Máximo Glacial". Naturaleza, vol. 468,7320 (2010): 84-8. doi:10.1038/naturaleza09508</ref> | ||
== Características notables == | == Características notables == | ||
| Línea 94: | Línea 94: | ||
El protactinio es un elemento [[metal|metálico]] plateado que pertenece al grupo de los [[actínido]]s, que presenta un brillo metálico intenso. | El protactinio es un elemento [[metal|metálico]] plateado que pertenece al grupo de los [[actínido]]s, que presenta un brillo metálico intenso. | ||
Es [[superconductividad|superconductor]] por debajo de 1.4 [[Kelvin|K]].<ref>{{cita publicación| autor =Fowler, R. D. ''et al.''|título = Superconductivity of Protactinium| publicación = Phys. Rev. Lett.| volumen = 15 |página= 860|año = 1965| doi = 10.1103/PhysRevLett.15.860| bibcode=1965PhRvL..15..860F| número =22}}</ref> | Es [[superconductividad|superconductor]] por debajo de 1.4{{esd}}[[Kelvin|K]].<ref>{{cita publicación| autor =Fowler, R. D. ''et al.''|título = Superconductivity of Protactinium| publicación = Phys. Rev. Lett.| volumen = 15 |página= 860|año = 1965| doi = 10.1103/PhysRevLett.15.860| bibcode=1965PhRvL..15..860F| número =22}}</ref> | ||
== Aplicaciones == | == Aplicaciones == | ||
| Línea 100: | Línea 100: | ||
Debido a su escasez, alta [[radioactividad]] y toxicidad, actualmente no existen usos para el protactinio fuera de la investigación científica básica. | Debido a su escasez, alta [[radioactividad]] y toxicidad, actualmente no existen usos para el protactinio fuera de la investigación científica básica. | ||
El protactinio-231 (que se forma por la [[desintegración alfa]] del [[uranio-235]] seguido de una [[desintegración beta]] del [[torio-231]]) podría quizás mantener una [[reacción nuclear en cadena]] y, en principio, podría ser usado para construir una bomba nuclear. La [[masa crítica]], según [[Walter Seifritz]], es 750±180 kg. Otros autores concluyen que no es posible una reacción en cadena usando <sup>231</sup>Pa. | El protactinio-231 (que se forma por la [[desintegración alfa]] del [[uranio-235]] seguido de una [[desintegración beta]] del [[torio-231]]) podría quizás mantener una [[reacción nuclear en cadena]] y, en principio, podría ser usado para construir una bomba nuclear. La [[masa crítica]], según [[Walter Seifritz]], es 750±180{{esd}}kg. Otros autores concluyen que no es posible una reacción en cadena usando <sup>231</sup>Pa. | ||
== Historia == | == Historia == | ||
| Línea 106: | Línea 106: | ||
[[Dmitri Mendeléyev|Dimitri Ivánovic Mendeléiev]] predijo en 1871 que debería existir un elemento con [[número atómico]] igual a 91 y que aparecería en la [[Tabla periódica de los elementos|tabla periódica]] entre el [[torio]] y el [[uranio]]. En 1900 [[William Crookes]] aisló el protactinio como un material radiactivo formado a partir del uranio, pero que no consiguió identificarlo.<ref> {{cita libro | apellidos = Emsley | nombre = John | título = Nature's Building Blocks | edición = (Hardcover, First Edition) | editorial = [[Oxford University Press]] | fecha = 2001 | páginas = page 347 | id = ISBN 0-19-850340-7 }}</ref> | [[Dmitri Mendeléyev|Dimitri Ivánovic Mendeléiev]] predijo en 1871 que debería existir un elemento con [[número atómico]] igual a 91 y que aparecería en la [[Tabla periódica de los elementos|tabla periódica]] entre el [[torio]] y el [[uranio]]. En 1900 [[William Crookes]] aisló el protactinio como un material radiactivo formado a partir del uranio, pero que no consiguió identificarlo.<ref> {{cita libro | apellidos = Emsley | nombre = John | título = Nature's Building Blocks | edición = (Hardcover, First Edition) | editorial = [[Oxford University Press]] | fecha = 2001 | páginas = page 347 | id = ISBN 0-19-850340-7 }}</ref> | ||
El protactinio fue identificado por primera vez en 1913 cuando [[Kasimir Fajans]] y [[O.H. Göhring]] encontraron el isótopo de corta vida <sup>234m</sup>Pa, con una [[vida media]] de, en torno, 1,17 minutos, durante sus estudios de la cadena de decaimiento del <sup>238</sup>U. Dieron al nuevo elemento el nombre de ''Brevium'' ([[latín]]: ''brevis'', es decir, breve). El nombre se cambió a ''Protoactinium'' (progenitor del actinio) en 1918 cuando dos grupos de científicos ([[Otto Hahn]] y [[Lise Meitner]] de [[Alemania]], y [[Frederick Soddy]] y [[John Cranston]] del [[Reino Unido]]) descubrieron de manera independiente el <sup>231</sup>Pa, y acortaron el nombre a ''protactinium'' (en [[Idioma español|español]], protoactinio) en 1949. | El protactinio fue identificado por primera vez en 1913 cuando [[Kasimir Fajans]] y [[O.H. Göhring]] encontraron el isótopo de corta vida <sup>234m</sup>Pa, con una [[vida media]] de, en torno, 1,17{{esd}}minutos, durante sus estudios de la cadena de decaimiento del <sup>238</sup>U. Dieron al nuevo elemento el nombre de ''Brevium'' ([[latín]]: ''brevis'', es decir, breve). El nombre se cambió a ''Protoactinium'' (progenitor del actinio) en 1918 cuando dos grupos de científicos ([[Otto Hahn]] y [[Lise Meitner]] de [[Alemania]], y [[Frederick Soddy]] y [[John Cranston]] del [[Reino Unido]]) descubrieron de manera independiente el <sup>231</sup>Pa, y acortaron el nombre a ''protactinium'' (en [[Idioma español|español]], protoactinio) en 1949. | ||
[[Aristid V. Grosse]] preparó 2 mg de Pa<sub>2</sub>O<sub>5</sub> en 1927, y más tarde consiguió aislar protactinio por primera vez en 1934 de 0,1 mg de Pa<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, convirtiendo primero el [[óxido]] en un [[ioduro]] y después rompiéndolo a alto vacío usando un filamento calentado mediante una corriente eléctrica produciendo la reacción 2PaI<sub>5</sub> → 2Pa + 5I<sub>2</sub> ([[proceso Van Arkel-De Boer]]). | [[Aristid V. Grosse]] preparó 2{{esd}}mg de Pa<sub>2</sub>O<sub>5</sub> en 1927, y más tarde consiguió aislar protactinio por primera vez en 1934 de 0,1{{esd}}mg de Pa<sub>2</sub>O<sub>5</sub>, convirtiendo primero el [[óxido]] en un [[ioduro]] y después rompiéndolo a alto vacío usando un filamento calentado mediante una corriente eléctrica produciendo la reacción 2PaI<sub>5</sub> → 2Pa + 5I<sub>2</sub> ([[Proceso de Van Arkel-de Boer|proceso Van Arkel-De Boer]]). | ||
En 1961, la Autoridad para la Energía Atómica del Reino Unido (United Kingdom Atomic Energy Authority, UKAEA), fue capaz de producir 125 g de protactinio puro al 99,9% procesando 60 toneladas de material de desecho en un proceso de 12 etapas con un gasto de 500 | En 1961, la Autoridad para la Energía Atómica del Reino Unido (United Kingdom Atomic Energy Authority, UKAEA), fue capaz de producir 125{{esd}}g de protactinio puro al 99,9{{esd}}% procesando 60{{esd}}toneladas de material de desecho en un proceso de 12{{esd}}etapas con un gasto de 500{{esd}}000{{esd}}$. Esta fue la única fuente de este elemento durante muchos años y se dice que fue vendido a los laboratorios a un coste de 2800{{esd}}$/g en los años sucesivos. | ||
== Abundancia y obtención == | == Abundancia y obtención == | ||
[[Archivo:Uraninite-39029.jpg|miniaturadeimagen|Uraninita Localidad: Chestnut Flats Mine, Spruce Pine, Spruce Pine District, Mitchell County, North Carolina, USA (Localidad en mindat.org) Este espécimen es una pila sólida y completa de uraninitas grandes de 1 cm o un poco más de tamaño. Tienen una forma definida, un brillo moderado y están inalteradas. 4 x 2,4 x 2,1 cm]] | |||
El protactinio natural se produce por la [[desintegración radiactiva]] del [[uranio]] y el [[torio]], por tanto se encuentra en todos sus minerales, siendo su concentración proporcional al porcentaje de dichos elementos. En la [[uranita|pechblenda]] <!-- NdT: uranite|pitchblende--> se halla en una cantidad de aproximadamente una parte de <sup>231</sup>Pa en 10 millones de [[Mena (minería)|mena]] (es decir, 0,1 [[partes por millón|ppm]]). Algunas minas de la [[República Democrática del Congo]] llegan a tener en torno a 3 ppm. | El protactinio natural se produce por la [[desintegración radiactiva]] del [[uranio]] y el [[torio]], por tanto se encuentra en todos sus minerales, siendo su concentración proporcional al porcentaje de dichos elementos. En la [[uranita|pechblenda]] <!-- NdT: uranite|pitchblende--> se halla en una cantidad de aproximadamente una parte de <sup>231</sup>Pa en 10 millones de {{esd}}[[Mena (minería)|mena]] (es decir, 0,1{{esd}}[[partes por millón|ppm]]). Algunas minas de la [[República Democrática del Congo]] llegan a tener en torno a 3{{esd}}ppm. | ||
== Compuestos == | == Compuestos == | ||
| Línea 140: | Línea 140: | ||
== Isótopos == | == Isótopos == | ||
Se han caracterizado 29 [[radioisótopo]]s del protactinio siendo los más estables el <sup>231</sup>Pa, con una vida media de 32 | Se han caracterizado 29{{esd}}[[radioisótopo]]s del protactinio siendo los más estables el <sup>231</sup>Pa, con una vida media de 32{{esd}}760{{esd}}años; el <sup>233</sup>Pa, con una vida media de 26,967{{esd}}días; y el <sup>230</sup>Pa con una vida media de 17,4{{esd}}días. El resto de isótopos radiactivos tienen vidas medias inferiores a 1,6{{esd}}días y la mayoría tienen vidas medias menores de 1,8{{esd}}segundos. Este elemento también tiene dos [[isómero nuclear|metaestados]], <sup>217m</sup>Pa (vida media de 1,15{{esd}}milisegundos) y <sup>234m</sup>Pa (vida media de 1,17{{esd}}minutos). | ||
El modo de [[desintegración radiactiva|desintegración]] primario del isótopo más estable <sup>231</sup>Pa y de aquellos más ligeros es la desintegración alfa mientras que para los isótopos más pesados es la desintegración beta. Los productos primarios de la desintegración de los isótopos más ligeros (<sup>231</sup>Pa o más ligeros) son isótopos del [[actinio]] (Ac) mientras que los isótopos más pesados producen isótopos del [[uranio]] (U). | El modo de [[desintegración radiactiva|desintegración]] primario del isótopo más estable <sup>231</sup>Pa y de aquellos más ligeros es la desintegración alfa mientras que para los isótopos más pesados es la desintegración beta. Los productos primarios de la desintegración de los isótopos más ligeros (<sup>231</sup>Pa o más ligeros) son isótopos del [[actinio]] (Ac) mientras que los isótopos más pesados producen isótopos del [[uranio]] (U). | ||
| Línea 293: | Línea 293: | ||
[[Categoría:Ciencia y tecnología de Reino Unido del siglo XX]] | [[Categoría:Ciencia y tecnología de Reino Unido del siglo XX]] | ||
[[Categoría:Reino Unido en 1918]] | [[Categoría:Reino Unido en 1918]] | ||
[[Categoría:Elementos predichos por Mendeléyev]] | |||
Revisión actual - 12:31 26 mar 2025
El protactinio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Pa y su número atómico es 91.
El elemento fue identificado por primera vez en 1913 por Lise Meitner y llamado brevium debido a la corta vida media del isótopo específico estudiado, es decir, protactinio-234. Un isótopo más estable de protactinio, 231Pa, fue descubierto en 1917/18 por Lise Meitner en colaboración con Otto Hahn, y eligieron el nombre de protactinio.[1] La IUPAC eligió el nombre "protactinio" en 1949 y confirmó a Hahn y Meitner como descubridores. El nuevo nombre significaba "(nuclear) precursor[2] de actinio" y reflexionó que el actinio es un producto de la desintegración radiactiva del protactinio. A John Arnold Cranston (trabajando con Frederick Soddy y Ada Hitchins) también se le atribuye el descubrimiento del isótopo más estable en 1915, pero retrasó su anuncio debido a que lo llamaron para prestar servicio en el Primera Guerra Mundial.[3]
El isótopo natural más longevo y más abundante (casi el 100 %) de protactinio, el protactinio-231, tiene una vida media de 32 760 años y es un producto de descomposición del uranio-235. Trazas mucho más pequeñas del protactinio-234 de vida corta y su isómero nuclear protactinio-234m ocurren en la cadena de descomposición del uranio-238. El protactinio-233 resulta de la descomposición del torio-233 como parte de la cadena de eventos utilizados para producir uranio-233 mediante la irradiación de neutrones del torio-232. Es un producto intermedio no deseado en los reactores nucleares a base de torio y, por lo tanto, se elimina de la zona activa del reactor durante el proceso de reproducción. La ciencia oceánica utiliza el elemento para comprender el océano antiguo. El análisis de las concentraciones relativas de varios isótopos de uranio, torio y protactinio en agua y minerales se usa en la datación radiométrica de sedimentos que tienen hasta 175 000 años de antigüedad y en el modelado de varios procesos geológicos.[4]
Características notables
El protactinio es un elemento metálico plateado que pertenece al grupo de los actínidos, que presenta un brillo metálico intenso.
Es superconductor por debajo de 1.4 K.[5]
Aplicaciones
Debido a su escasez, alta radioactividad y toxicidad, actualmente no existen usos para el protactinio fuera de la investigación científica básica.
El protactinio-231 (que se forma por la desintegración alfa del uranio-235 seguido de una desintegración beta del torio-231) podría quizás mantener una reacción nuclear en cadena y, en principio, podría ser usado para construir una bomba nuclear. La masa crítica, según Walter Seifritz, es 750±180 kg. Otros autores concluyen que no es posible una reacción en cadena usando 231Pa.
Historia
Dimitri Ivánovic Mendeléiev predijo en 1871 que debería existir un elemento con número atómico igual a 91 y que aparecería en la tabla periódica entre el torio y el uranio. En 1900 William Crookes aisló el protactinio como un material radiactivo formado a partir del uranio, pero que no consiguió identificarlo.[6]
El protactinio fue identificado por primera vez en 1913 cuando Kasimir Fajans y O.H. Göhring encontraron el isótopo de corta vida 234mPa, con una vida media de, en torno, 1,17 minutos, durante sus estudios de la cadena de decaimiento del 238U. Dieron al nuevo elemento el nombre de Brevium (latín: brevis, es decir, breve). El nombre se cambió a Protoactinium (progenitor del actinio) en 1918 cuando dos grupos de científicos (Otto Hahn y Lise Meitner de Alemania, y Frederick Soddy y John Cranston del Reino Unido) descubrieron de manera independiente el 231Pa, y acortaron el nombre a protactinium (en español, protoactinio) en 1949.
Aristid V. Grosse preparó 2 mg de Pa2O5 en 1927, y más tarde consiguió aislar protactinio por primera vez en 1934 de 0,1 mg de Pa2O5, convirtiendo primero el óxido en un ioduro y después rompiéndolo a alto vacío usando un filamento calentado mediante una corriente eléctrica produciendo la reacción 2PaI5 → 2Pa + 5I2 (proceso Van Arkel-De Boer).
En 1961, la Autoridad para la Energía Atómica del Reino Unido (United Kingdom Atomic Energy Authority, UKAEA), fue capaz de producir 125 g de protactinio puro al 99,9 % procesando 60 toneladas de material de desecho en un proceso de 12 etapas con un gasto de 500 000 $. Esta fue la única fuente de este elemento durante muchos años y se dice que fue vendido a los laboratorios a un coste de 2800 $/g en los años sucesivos.
Abundancia y obtención
El protactinio natural se produce por la desintegración radiactiva del uranio y el torio, por tanto se encuentra en todos sus minerales, siendo su concentración proporcional al porcentaje de dichos elementos. En la pechblenda se halla en una cantidad de aproximadamente una parte de 231Pa en 10 millones de mena (es decir, 0,1 ppm). Algunas minas de la República Democrática del Congo llegan a tener en torno a 3 ppm.
Compuestos
Compuestos conocidos del protactinio:
- Fluoruros
- PaF4
- PaF5
- Cloruros
- PaCl4
- PaCl5
- Bromuros
- PaBr4
- PaBr5
- Ioduros
- PaI3
- PaI4
- PaI5
- Óxidos
- PaO
- PaO2
- Pa2O5
Isótopos
Se han caracterizado 29 radioisótopos del protactinio siendo los más estables el 231Pa, con una vida media de 32 760 años; el 233Pa, con una vida media de 26,967 días; y el 230Pa con una vida media de 17,4 días. El resto de isótopos radiactivos tienen vidas medias inferiores a 1,6 días y la mayoría tienen vidas medias menores de 1,8 segundos. Este elemento también tiene dos metaestados, 217mPa (vida media de 1,15 milisegundos) y 234mPa (vida media de 1,17 minutos).
El modo de desintegración primario del isótopo más estable 231Pa y de aquellos más ligeros es la desintegración alfa mientras que para los isótopos más pesados es la desintegración beta. Los productos primarios de la desintegración de los isótopos más ligeros (231Pa o más ligeros) son isótopos del actinio (Ac) mientras que los isótopos más pesados producen isótopos del uranio (U).
Lista de isótopos
Referencias tabla:[7] [8] [9] [10] [11]
| Núclido | Nombre histórico | Z | N | Masa (Da) | Vida media | Modo de desintegración | Isótopo hijo | Spin y paridad | Abundancia natural (fracción molar) | Abundancia natural (fracción molar) | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Energía de excitación | Energía de excitación | Energía de excitación | Proporción normal | Rango de variación | |||||||
| 211Pa[12] | 91 | 120 | 3.8(+4.6−1.4) ms | α | 207Ac | 9/2−# | |||||
| 212Pa | 91 | 121 | 212.02320(8) | 8(5) ms [5.1(+61−19) ms] | α | 208Ac | 7+# | ||||
| 213Pa | 91 | 122 | 213.02111(8) | 7(3) ms [5.3(+40−16) ms] | α | 209Ac | 9/2−# | ||||
| 214Pa | 91 | 123 | 214.02092(8) | 17(3) ms | α | 210Ac | |||||
| 215Pa | 91 | 124 | 215.01919(9) | 14(2) ms | α | 211Ac | 9/2−# | ||||
| 216Pa | 91 | 125 | 216.01911(8) | 105(12) ms | α (80%) | 212Ac | |||||
| β+ (20%) | 216Th | ||||||||||
| 217Pa | 91 | 126 | 217.01832(6) | 3.48(9) ms | α | 213Ac | 9/2−# | ||||
| * 217mPa | 1860(7) keV | 1860(7) keV | 1860(7) keV | 1.08(3) ms | α | 213Ac | 29/2+# | ||||
| * 217mPa | IT (raro) | 217Pa | 29/2+# | ||||||||
| 218Pa | 91 | 127 | 218.020042(26) | 0.113(1) ms | α | 214Ac | |||||
| 219Pa | 91 | 128 | 219.01988(6) | 53(10) ns | α | 215Ac | 9/2− | ||||
| β+ (5×10−9%) | 219Th | 9/2− | |||||||||
| 220Pa | 91 | 129 | 220.02188(6) | 780(160) ns | α | 216Ac | 1−# | ||||
| * 220m1Pa[13] | 34(26) keV | 34(26) keV | 34(26) keV | 308(+250-99) ns | α | 216Ac | |||||
| * 220m2Pa[13] | 297(65) keV | 297(65) keV | 297(65) keV | 69(+330-30) ns | α | 216Ac | |||||
| 221Pa | 91 | 130 | 221.02188(6) | 4.9(8) μs | α | 217Ac | 9/2− | ||||
| 222Pa | 91 | 131 | 222.02374(8)# | 3.2(3) ms | α | 218Ac | |||||
| 223Pa | 91 | 132 | 223.02396(8) | 5.1(6) ms | α | 219Ac | |||||
| β+ (.001%) | 223Th | ||||||||||
| 224Pa | 91 | 133 | 224.025626(17) | 844(19) ms | α (99.9%) | 220Ac | 5−# | ||||
| β+ (.1%) | 224Th | 5−# | |||||||||
| 225Pa | 91 | 134 | 225.02613(8) | 1.7(2) s | α | 221Ac | 5/2−# | ||||
| 226Pa | 91 | 135 | 226.027948(12) | 1.8(2) min | α (74%) | 222Ac | |||||
| β+ (26%) | 226Th | ||||||||||
| 227Pa | 91 | 136 | 227.028805(8) | 38.3(3) min | α (85%) | 223Ac | (5/2−) | ||||
| EC (15%) | 227Th | (5/2−) | |||||||||
| 228Pa | 91 | 137 | 228.031051(5) | 22(1) h | β+ (98.15%) | 228Th | 3+ | ||||
| α (1.85%) | 224Ac | 3+ | |||||||||
| 229Pa | 91 | 138 | 229.0320968(30) | 1.50(5) d | EC (99.52%) | 229Th | (5/2+) | ||||
| α (.48%) | 225Ac | (5/2+) | |||||||||
| * 229mPa | 11.6(3) keV | 11.6(3) keV | 11.6(3) keV | 420(30) ns | 3/2− | ||||||
| 230Pa | 91 | 139 | 230.034541(4) | 17.4(5) d | β+ (91.6%) | 230Th | (2−) | ||||
| β− (8.4%) | 230U | (2−) | |||||||||
| α (.00319%) | 226Ac | (2−) | |||||||||
| 231Pa | Protoactinio | 91 | 140 | 231.0358840(24) | 3.276(11)×104 y | α | 227Ac | 3/2− | 1.0000 | ||
| CD (1.34×10−9%) | 207Tl 24Ne | 3/2− | 1.0000 | ||||||||
| SF (3×10−10%) | (varios) | 3/2− | 1.0000 | ||||||||
| CD (10−12%) | 208Pb 23F | 3/2− | 1.0000 | ||||||||
| 232Pa | 91 | 141 | 232.038592(8) | 1.31(2) d | β− | 232U | (2−) | ||||
| EC (.003%) | 232Th | (2−) | |||||||||
| 233Pa | 91 | 142 | 233.0402473(23) | 26.975(13) d | β− | 233U | 3/2− | Trazas | |||
| 234Pa | Uranio Z | 91 | 143 | 234.043308(5) | 6.70(5) h | β− | 234U | 4+ | Trazas | ||
| SF (3×10−10%) | (varios) | 4+ | Trazas | ||||||||
| * 234mPa | Uranio X2 Brevium | 78(3) keV | 78(3) keV | 78(3) keV | 1.17(3) min | β− (99.83%) | 234U | (0−) | Trazas | ||
| IT (.16%) | 234Pa | (0−) | Trazas | ||||||||
| SF (10-16%) | (varios) | (0−) | Trazas | ||||||||
| 235Pa | 91 | 144 | 235.04544(5) | 24.44(11) min | β− | 235U | (3/2−) | ||||
| 236Pa | 91 | 145 | 236.04868(21) | 9.1(1) min | β− | 236U | 1(−) | ||||
| β−, SF (6×10−8%) | (varios) | 1(−) | |||||||||
| 237Pa | 91 | 146 | 237.05115(11) | 8.7(2) min | β− | 237U | (1/2+) | ||||
| 238Pa | 91 | 147 | 238.05450(6) | 2.27(9) min | β− | 238U | (3-)# | ||||
| β−, SF (2.6×10−6%) | (varios) | ||||||||||
| 239Pa | 91 | 148 | 239.05726(21)# | 1.8(5) h | β− | 239U | (3/2)(−#) | ||||
| 240Pa | 91 | 149 | 240.06098(32)# | 2# min | β− | 240U |
Precauciones
El protactinio es tóxico y altamente radiactivo. Por este motivo, requiere precauciones similares a las usadas cuando se maneja plutonio.
Referencias
- ↑ Meitner, L. (1918) Die Muttersubstanz des Actiniums, ein Neues Radioaktives Element von Langer Lebensdauer. Zeitschrift für Elektrochemie und angewandte physikalische Chemie 24: 169-173.
- ↑ http://hpschapters.org/northcarolina/NSDS/Protactinium.pdf
- ↑ John Arnold Cranston Archivado el 11 de marzo de 2020 en Wayback Machine.. Universidad de Glasgow
- ↑ Negre, César et al. "Flujo inverso de aguas profundas del Atlántico durante el Último Máximo Glacial". Naturaleza, vol. 468,7320 (2010): 84-8. doi:10.1038/naturaleza09508
- ↑ Fowler, R. D. et al. (1965). «Superconductivity of Protactinium». Phys. Rev. Lett. 15 (22): 860. Bibcode:1965PhRvL..15..860F. doi:10.1103/PhysRevLett.15.860.
- ↑ Emsley, John (2001). Nature's Building Blocks ((Hardcover, First Edition) edición). Oxford University Press. pp. page 347. ISBN 0-19-850340-7.
- ↑ Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G (2021). «"The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties" (PDF)». Chinese Physics C. 45 (3): 030001 (en inglés). doi:10.1088/1674-1137/abddae.
- ↑ Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S (2017). «"The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties" (PDF)». Chinese Physics C. 41 (3): 030001 (en inglés). Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
- ↑ Wang, Meng; Huang, W.J.; Kondev, F.G.; Audi, G.; Naimi, S. (2021). «"The AME 2020 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs and references*"». Chinese Physics C. 45 (3): 030003 (en inglés). doi:10.1088/1674-1137/abddaf.
- ↑ Wang, M.; Audi, G.; Kondev, F. G.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Xu, X. (2017). «"The AME2016 atomic mass evaluation (II). Tables, graphs, and references" (PDF)». Chinese Physics C. 41 (3): 030003-1–030003-442 (en inglés). doi:10.1088/1674-1137/41/3/030003.
- ↑ Meija, Juris; Coplen, Tyler B.; et al (2016). «"Isotopic compositions of the elements 2013 (IUPAC Technical Report)" (PDF)». Pure and Applied Chemistry. 88 (3) (en inglés). doi:10.1515/pac-2015-0503.
- ↑ Auranen, K (3 de septiembre de 2020). «Exploring the boundaries of the nuclear landscape: α-decay properties of 211Pa». Physical Review C 102 (034305). doi:10.1103/PhysRevC.102.034305. Consultado el 17 de septiembre de 2020.
- ↑ 13,0 13,1 Huang, T.H. (2018). «Identification of the new isotope 224Np» (pdf). Physical Review C 98 (4): 044302. Bibcode:2018PhRvC..98d4302H. doi:10.1103/PhysRevC.98.044302.