Azanida

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Anión amida
Nombre IUPAC
Azanida
General
Otros nombres monoamida, ion amida, ion amonio, amida, amonida
Fórmula molecular NH2
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Azanida es el nombre aprobado por la IUPAC para el anión Plantilla:Chem2. El término es oscuro; los derivados del Plantilla:Chem2 se denominan casi siempre amidas,[1][2][3] a pesar de que amida también se refiere al grupo funcional orgánico Plantilla:Chem2. El anión Plantilla:Chem2 es la base conjugada del amoníaco, por lo que se forma por la autoionización del amoníaco. Se produce por desprotonación del amoníaco, normalmente con bases fuertes o un metal alcalino. La azanida tiene un ángulo de enlace H-N-H de 104,5°.

Derivados de metales alcalinos

Los derivados de metales alcalinos son los más conocidos, aunque suelen denominarse amidas de metales alcalinos. Algunos ejemplos son la amida de litio, la amida de sodio y la amida de potasio. Estos sólidos similares a sales se producen tratando el amoníaco líquido con bases fuertes o directamente con los metales alcalinos (soluciones de amoníaco líquido azul debido al electrón solvatado):[1][2][4]

 Plantilla:Chem2, donde M = Li, Na, K

La amida de plata(I) (AgNH2) se prepara de forma similar.[3]

Los complejos de metales de transición del ligando amido se producen a menudo por reacción de metátesis salina o por desprotonación de complejos de aminas metálicas.

Referencias

  1. 1,0 1,1 Bergstrom, F. W. (1940). «Sodium Amide». Organic Syntheses 20: 86. doi:10.15227/orgsyn.020.0086. 
  2. 2,0 2,1 P. W. Schenk (1963). «Lithium amide». En G. Brauer, ed. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd Ed. 1. New York, NY: Academic Press. p. 454. 
  3. 3,0 3,1 O. Glemser, H. Sauer (1963). «Silver Amide». En G. Brauer, ed. Handbook of Preparative Inorganic Chemistry 1 (2nd edición). New York, NY: Academic Press. p. 1043. 
  4. Greenlee, K. W.; Henne, A. L. (1946). «Sodium Amide». Inorganic Syntheses. Inorganic Syntheses 2. pp. 128-135. ISBN 9780470132333. doi:10.1002/9780470132333.ch38. 

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